« J’ai décidé d’organiser un événement Mon défi pour stopper la SP, que j’ai baptisé Projet Jessie. J’ai amassé le plus d’argent possible en vue de participer au marathon Scotiabank Waterfront, et j’ai remis tout l’argent recueilli à
la Société canadienne de la SP. » - Jessica, qui a reçu un diagnostic de SP en 2015
« Comme je travaille dans le secteur de la coiffure, j’ai décidé de me lancer un défi personnel et de me raser la tête afin d’amasser des fonds pour la Société de la SP. J’y pensais depuis longtemps, et l’idée ne m’effrayait pas. » - Stephanie, qui a un oncle atteint de SP
« Les mots me manquent pour exprimer ma pensée, mais je tenais absolument à ce que les invités fassent des dons plutôt que des cadeaux à l’occasion de mon mariage. C’était pour moi une façon de rendre hommage à ma mère, qui vit avec une forme progressive primaire de SP, et d’honorer la mémoire de mon grand-père et de mon oncle, qui tous deux sont décédés et avaient la SP. » - Shannon, dont la famille est touchée par la SP
« Mon mari et moi organisons une activité annuelle de collecte de fonds dans le cadre du programme Mon défi pour stopper la SP. Baptisée Crop to Cure MS, celle-ci se tient à Dartmouth, en Nouvelle-Écosse. Elle permet aux adeptes de collimage (scrapbooking) d’amasser des fonds pour financer la recherche sur la SP tout en s’adonnant à leur passion. L’an dernier, l’événement nous a permis de collecter plus de 10 000 $ pour contribuer à stopper la SP. » - Melanie, qui a reçu un diagnostic de SP en 2007